약학대학 - 바이오의약융합전공

  • 교수 분자종양학
  • 윤엽

관심분야

최근 다양한 항암 치료제의 개발이 성공적으로 이루어지고 있으나 다수의 암종의 환자에 있어 치료 경과는 여전히 다양한 반응율을 보여주고 있다. 이러한 다양한 반응율은 암세포의 이종성 (heterogeneity)에 기인한다고 여겨진다. 특히 최근의 개발중인 항암 치료제 중 표적치료제 (targeted therapeutics)의 경우 전체 환자 중 일부의 환자에게서만 긍정적 효력을 나타내고 있다. 따라서 다수의 환자군으로부터 특정 치료제의 치료 성적이 나타날 것으로 여겨지는 일부 환자 그룹을 전향적으로 식별할 수 있는 바이오마커의 개발은 이러한 맞춤 치료제의 개발 및 임상 적용에 있어서 가장 중요한 요소이다. 본 연구실은 항암 맞춤 치료제의 다양한 타깃을 대상으로 항암 맞춤 치료제의 개인별 임상 시험 적용 및 및 동반 진단 (companion diagnostics)에 적합한 고유 항체의 연구 개발 및 임상적 적용을 목표로 한다. 이에 해당하는 주 연구분야로는 1). 동반 진단 및 치료제 후보 고감도 항체의 연구 개발 2). 후보 항체의 분자적 기능 규명 3). 임상적 검증 4). 분자 세포학적 작용기전의 규명 등을 주 분야로 설정하고 있다.

학력

  • (Ph.D.) 1994 이학박사, 뉴욕주립대 (버팔로)

약력/경력

  • 1994~1995 Post-doc, Roswell Park Cancer Inst.
  • 1996~1997 Head of Research, 정암생명공학연구소
  • 1997~2008 수석연구원, 부소장, 목암생명공학연구소
  • 2008~2013 소장, 목암생명공학연구소
  • 2013~현재 교수, 성균관대학교 삼성융합의과학원, 삼성서울병원 연구전략실장

학술지 논문

  • (2023)  Pharmacogenomic profiling reveals molecular features of chemotherapy resistance in IDH wild-type primary glioblastoma.  Genome Medicine.  15,  1
  • (2023)  The semaphorin 3A/neuropilin-1 pathway promotes clonogenic growth of glioblastoma via activation of TGF-β signaling.  JCI INSIGHT.  8,  21
  • (2023)  Transgenic viral expression of PH-20, IL-12, and sPD1-Fc enhances immune cell infiltration and anti-tumor efficacy of an oncolytic virus.  MOLECULAR THERAPY-ONCOLYTICS.  30, 
  • (2021)  Development of a new advanced animal cradle for small animal multiple imaging modalities: acquisition and evaluation of high-throughput multiple-mouse imaging.  PHYSICAL AND ENGINEERING SCIENCES IN MEDICINE.  44,  4
  • (2020)  cIRCR201-dPBD, a Novel Pyrrolobenzodiazepine Dimer-Containing Site-Specific Antibody-Drug Conjugate Targeting c-Met Overexpression Tumors.  ACS OMEGA.  5,  40
  • (2018)  Pharmacogenomic landscape of patient-derived tumor cells informs precision oncology therapy.  NATURE GENETICS.  50,  10
  • (2018)  Innovative Distribution Priorities for the Medical Devices Indus ry in the Fourth Industrial Revolution.  INTERNATIONAL NEUROUROLOGY JOURNAL.  22, 
  • (2018)  Pharmacokinetics, Biodistribution, and Toxicity Evaluation of Anti-SEMA3A (F11) in In Vivo Models.  ANTICANCER RESEARCH.  38,  5
  • (2017)  Antitumor activity, pharmacokinetics, tumor-homing effect, and hepatotoxicity of a species cross-reactive c-Met antibody.  BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS.  494,  1-2
  • (2017)  Anti-SEMA3A Antibody: A Novel Therapeutic Agent to Suppress GBM Tumor Growth..  CANCER RESEARCH AND TREATMENT.  .,  .
  • (2017)  Tumor Inhibitory Effect of IRCR201, a Novel Cross-Reactive c-Met Antibody Targeting the PSI Domain.  INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES.  18,  9
  • (2016)  GC1118, an Anti-EGFR Antibody with a Distinct Binding Epitope and Superior Inhibitory Activity against High-Affinity EGFR Ligands..  MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS.  15,  2
  • (2015)  Natural killer (NK) cells inhibit systemic metastasis of glioblastoma cells and have therapeutic effects against glioblastomas in the brain.  BMC CANCER.  15, 
  • (2015)  GC1118, an Anti-EGFR Antibody with a Distinct Binding Epitope and Superior Inhibitory Activity against High-Affinity EGFR Ligands.  MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS.  15,  2
  • (2015)  Spatiotemporal Evolution of the Primary Glioblastoma Genome.  CANCER CELL.  28,  3
  • (2015)  USP1 targeting impedes GBM growth by inhibiting stem cell maintenance and radioresistance.  NEURO-ONCOLOGY.  18,  1
  • (2015)  In vivo RNAi screen identifies NLK as a negative regulator of mesenchymal activity in glioblastoma.  ONCOTARGET.  6,  24
  • (2014)  Targeting the epithelial to mesenchymal transition in glioblastoma: the emerging role of MET signaling.  ONCOTARGETS AND THERAPY.  7, 
  • (2014)  Translational Validation of Personalized Treatment Strategy Based on Genetic Characteristics of Glioblastoma.  PLOS ONE.  9,  8